2022年3月2日,国家卫生健康委办公厅印发《2022年国家医疗质量安全改进目标》,再次明确“提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率”的改进目标。
当前,全球普遍关注抗菌药物临床使用问题。提高抗菌药物治疗前病原学送检率(尤其是限制使用级以上抗菌药物),提高无菌性样本送检比例,可以有效提高抗菌药物使用的科学性和规范性,对遏制细菌真菌耐药、提升治疗效果和保障人民群众健康权益具有重要意义。
提高G试验送检率
促进提升国家医疗质量安全
2021年2月,国家卫健委办公厅印发《2021年国家医疗质量安全改进目标》,首次提出“提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率”的目标,病原学检测项目包括真菌1-3-β-D葡聚糖检测(G试验)等。
2021年10月,为贯彻落实改进目标,国家卫生健康委医院管理研究所发布《“提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率”专项行动指导意见》提出具体要求,将真菌检测项目G试验、GM试验、隐球菌免疫学检测纳入常见的病原学检验项目目录。
2022年3月,国家卫生健康委办公厅基于当前我国医疗质量安全领域的突出薄弱环节,再次印发《2022年国家医疗质量安全改进目标》,仍然要求提升真菌检测项目G试验的送检率。
一瑞生物G试验方案提供个性化选择
一瑞生物集团自1997年创建以来,始终深耕侵袭性真菌病体外诊断领域,专注于G试验产品的创新研发,产品已经过20余年市场验证,市场覆盖率高,得到广泛认可。
深耕产品的同时一瑞也肩负起引领行业发展的使命,联合北京市医疗器械检验所、北京市医疗器械技术审评中心、国家卫生健康委临床检验中心共同起草了《真菌(1-3)-β-D葡聚糖测定试剂盒》(标准编号:YY/T 1729-2020)行业标准,填补了诊断试剂生产领域的空白,标志着侵袭性真菌诊断行业逐步走向成熟,提升了真菌检测行业在整个体外诊断领域的美誉度。该标准已于2021年6月1日正式实施。
一瑞生物提供专业G试验全自动检测方案,实现早期、快速、动态、全自动检测,用于侵袭性真菌病常规筛查、早期诊断、动态监测、疗效评价,也可联合细菌检测项目鉴别感染类型。
全自动检测方案一:
传统鲎试剂G试验+IGL系列
全自动检测方案二:
化学发光真菌检测从G开始